Reumatikerdistriktet Skaraborg finns till för att ge stöd och råd i vardagen för dig med reumatisk sjukdom eller sjukdom i rörelseorganen. Vi har ca. 1600 medlemmar som har många aktiviteter tillsammans.
Vårt mål är att alla reumatiker är fullt delaktiga och jämlika i samhället.
Som medlem träffar du personer med olika reumatiska sjukdomar som:
- får information
- byter erfarenheter
- får tips
- har roligt tillsammans
- olika hälsofrämjande aktiviteter såsom, vattengympa, spa, yoga osv.
Hitta alla föreningar i vårt distrikt längst ner på sidan!
Är du inte medlem än? Bli det! Och bli en del av vår gemenskap!
Kalender
Aktuellt
Våga fråga och hitta nya krafter till styrelsen
Det är dags att komma igång med valberedningens arbete, om ni inte redan har gjort det! Att hitta personer som vill engagera sig i en styrelse kan vara svårt. ”Vi hittar inga” eller ”vi frågar, men ingen säger ja” är något många föreningar känner igen. Det finns inga enkla lösningar, men kanske kan vi ibland prova att leta lite bredare och ställa lite andra frågor.
Stina måste budgetera för sjukdomskostnader
Att leva med en kronisk sjukdom innebär ofta kostnader som andra slipper. För Stina Gunnarsson, som lever med den sällsynta vaskulitsjukdomen granulomatös polyangit (GPA), påverkar sjukdomen inte bara hälsan utan även ekonomin. Som student måste hon planera för vårdbesök, mediciner och andra sjukdomskostnader varje månad.
Forskning: Kronisk sjukdom och ekonomisk utsatthet – ojämlikheten ökar
Att leva med en kronisk sjukdom innebär ofta mer än att hantera symtom och behandlingar. För många påverkas även ekonomin, vilket kan leda till ökad utsatthet, sämre hälsa och ett större beroende av stöd från omgivningen. Samtidigt visar forskning att samhällets skyddsnät har försvagats och att ojämlikheten ökar.
Har inte råd med vården när käkbehandlingen inte längre omfattas av högkostnadsskyddet
För många som lever med en reumatisk sjukdom innebär sjukdomen inte bara smärta och trötthet. Den kan också leda till stora ekonomiska konsekvenser. För Kristina Nordström, som lever med ankyloserande spondylit (AS), har en regeländring i Västra Götalandsregionen gjort det betydligt svårare att få råd med den vård hon behöver.
Elin tipsar - Lagom är inte ett försiktigt råd
“Elin tipsar” är på plats i Umeå under Reumadagarna, en mötesplats för kunskap och inspiration för alla som arbetar inom det reumatologiska området.
Johan Askling får Nanna Svartz-stipendiet 2026
Professor Johan Askling tilldelas årets Nanna Svartz-stipendium för sin patientnära forskning som bidrar till säkrare, mer individanpassad vård för personer med reumatisk sjukdom. Priset delades ut under Reumadagarna i Umeå.